calendar_today Thứ Bảy, 22/08/2026
favorite Sức Khỏe Tại Nhà Sức khỏe · Đời sống · Mỗi ngày
Trang chủ Thời SựY TếSức Khoẻ TVDinh DưỡngY Học 360Khoẻ – ĐẹpY Học Cổ TruyềnDượcGiới Tính
Y Tế

Tiến Bộ Mới Trong Điều Trị Bệnh U Xơ Thần Kinh Hiếm Gặp Tại Việt Nam

admin

14/08/2026 · 7 phút đọc

Tiến Bộ Mới Trong Điều Trị Bệnh U Xơ Thần Kinh Hiếm Gặp Tại Việt Nam

Bệnh u xơ thần kinh (Neurofibromatosis type 1 – NF1) là một bệnh lý di truyền hiếm gặp, ảnh hưởng không nhỏ đến đời sống của người bệnh, đặc biệt là trẻ em. Theo các thống kê, tỷ lệ mắc bệnh này trên toàn thế giới rơi vào khoảng 1/3.000 dân số. Việt Nam đã bắt đầu có những bước tiến quan trọng nhằm cải thiện khả năng tiếp cận các phương pháp điều trị tiên tiến cho bệnh nhân mắc bệnh này.

Việc hiện thực hóa các phương pháp điều trị mới đã và đang khẳng định quyết tâm của các nhà khoa học và các tổ chức y tế tại Việt Nam. Chẳng hạn, Long Châu đang tiên phong đưa các loại thuốc điều trị mới vào thị trường ở Việt Nam, nhằm mang lại cơ hội cho những bệnh nhân mắc bệnh hiếm này. Hệ thống y tế nước ta đang dần có những thay đổi tích cực để hỗ trợ bệnh nhân tốt hơn. Hành Trình Đón Chào Cuộc Sống Mới Tại Bệnh Viện Phụ Sản

Mở Rộng Cơ Hội Cho Bệnh Nhân Bị NF1

Bệnh u xơ thần kinh loại 1 không chỉ gây ra những khối u mà còn kéo theo nhiều biến chứng nên việc chẩn đoán và điều trị kịp thời là rất cần thiết. Tại Việt Nam, nhiều trẻ mắc NF1 đang phải đối mặt với nguy cơ gặp phải các khối u dạng búi, gây cản trở hoạt động thể chất và tâm lý. Chính vì vậy, sự có mặt của hoạt chất Selumetinib tại thị trường Việt Nam đã mang lại một tia hy vọng mới.

Selumetinib, một loại thuốc ức chế chọn lọc MEK1 và MEK2, đã cho thấy hiệu quả cao trong việc giảm kích thước khối u ở trẻ mắc NF1 dạng búi. Các nghiên cứu lâm sàng cho thấy, khoảng 68% bệnh nhân có phản ứng tích cực với phương pháp điều trị này, mở ra triển vọng cho những bệnh nhi không thể phẫu thuật. Việc giảm kích thước khối u không chỉ giúp giảm bớt áp lực cho cơ thể mà còn cải thiện chất lượng cuộc sống cho bệnh nhân.

Chúng ta cũng không thể không nhắc đến sự quan tâm từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA), khi họ đã phê duyệt Selumetinib cho bệnh nhân mắc NF1. Đây là một bước tiến quan trọng trong việc nâng cao chất lượng cuộc sống cho nhiều bệnh nhân trong nước.

Tiến Trình Mở Rộng Danh Mục Thuốc

Long Châu đã gia tăng danh mục thuốc hiếm và thuốc tiên tiến, đánh dấu sự phát triển mạnh mẽ trong việc cung cấp dịch vụ y tế cho người dân Việt Nam. Tính đến thời điểm hiện tại, Long Châu đã đưa hơn 13 loại thuốc hiếm vào hệ thống phân phối, với mục tiêu tiếp cận nhiều hơn nữa trong thời gian tới. Hệ thống này không chỉ giúp giảm gánh nặng chi phí cho người bệnh mà còn tạo điều kiện cho họ nhận được sự chăm sóc y tế tốt nhất.

Các tổ chức y tế trong nước đang tích cực hợp tác với những hãng dược phẩm hàng đầu thế giới nhằm đưa các thuốc thế hệ mới vào Việt Nam, giúp bệnh nhân có thêm sự lựa chọn trong điều trị và nâng cao cơ hội sống khỏe mạnh hơn.

Bên cạnh đó, với sự mở rộng không ngừng của mạng lưới điểm tiếp cận y tế, hiện nay Long Châu đã có hơn 2.678 nhà thuốc phủ khắp 34 tỉnh thành. Hơn 22.000 chuyên viên y tế đang hoạt động trong hệ thống, sẵn sàng hỗ trợ người bệnh một cách tận tình và chuyên nghiệp. Đây rõ ràng là một nỗ lực lớn trong việc đảm bảo người dân có được sự chăm sóc tốt nhất trong môi trường quen thuộc.

Cuối cùng, sự hợp tác toàn diện giữa các tổ chức dược phẩm và hệ thống y tế tại Việt Nam là một bước đi cần thiết, không chỉ giúp nâng cao chất lượng chăm sóc sức khỏe mà còn là niềm hy vọng cho hàng triệu bệnh nhân mắc bệnh hiếm. Việt Nam đang trên con đường trở thành một trong những quốc gia đi đầu trong việc tiếp cận các phương pháp điều trị tiên tiến trên thế giới.

Khẩn Cấp Xử Lý Vụ Cắn Người Bởi Đàn Chó Nghi Mắc Dại Tại Thanh HóaKhám Phá Vấn Đề U Xơ Tử Cung Qua Trường Hợp Cụ Thể là những trường hợp điển hình cho thấy sự quan tâm ngày càng lớn của ngành y tế đối với sức khỏe cộng đồng.

Bệnh nhân bệnh hiếm tại Việt Nam tiếp cận sớm thuốc điều trị trúng đích mới- Ảnh 1.

Từ nay, giải pháp thế hệ mới điều trị bệnh hiếm u xơ thần kinh loại 1 có dạng búi đã có mặt tại Việt Nam. Ảnh: Hoàng Khánh

Bệnh nhân bệnh hiếm tại Việt Nam tiếp cận sớm thuốc điều trị trúng đích mới- Ảnh 2.

Trong năm 2026, Long Châu đẩy mạnh hợp tác với các hãng dược phẩm hàng đầu, dự kiến đưa hơn 30 loại thuốc hiếm, thuốc thế hệ mới về Việt Nam. Ảnh: Hoàng Khánh

Nguyễn Thắng

info

Lưu ý: Nội dung mang tính tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán, thăm khám và điều trị y khoa chuyên nghiệp. Vui lòng tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế trước khi áp dụng.

Người viết

admin

Công tác viên nội dung sức khỏe tại Sức Khỏe Tại Nhà.

Xem bài viết →