Khám Phá Những Đổi Mới Trong Nghiên Cứu Y Học Hệ Gen Tại ISPD 2026
admin
01/08/2026 · 6 phút đọc

Từ ngày 7 đến 9 tháng 7, Hội nghị Quốc tế về Chẩn đoán và Điều trị Tiền sản (ISPD 2026) đã diễn ra trực tuyến, thu hút sự tham gia của các chuyên gia, nhà nghiên cứu và bác sĩ đến từ khắp nơi trên thế giới. Sự kiện này đã cung cấp một diễn đàn chính thống để cập nhật những tiến bộ mới nhất trong lĩnh vực chẩn đoán tiền sản, y học bào thai, và di truyền. Công Dụng Của Nước Chanh Vào Buổi Sáng Đối Với Giảm Cân Khám Phá Thói Quen Vận Động Để Tăng Tuổi Thọ
Tại hội nghị, Gene Solutions đã tổ chức phiên hội thảo chuyên đề và báo cáo khoa học, giới thiệu 5 công trình nghiên cứu tiêu biểu thông qua 2 bài báo cáo trực tiếp và 3 bài báo cáo dưới dạng poster. Điều này khẳng định vị thế của Gene Solutions như một trong những đơn vị tiên phong trong nghiên cứu y học hệ gen trình bày tại ISPD 2026.
Đóng góp từ châu Á cho lĩnh vực y học tiền sản
Trong khuôn khổ hội nghị, Gene Solutions đã trình bày các nghiên cứu quan trọng về xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT). Cụ thể, các chuyên gia đã chia sẻ dữ liệu từ 225.092 phụ nữ mang thai tại 6 quốc gia châu Á, nghiên cứu về mô hình tích hợp sàng lọc người lành mang gen bệnh vào quy trình NIPT. Những thông tin này được thu thập từ Việt Nam, Philippines, Indonesia, Malaysia, Đài Loan và Ấn Độ, tạo ra một nghiên cứu thực tế có quy mô lớn về lĩnh vực này.
Kết quả cho thấy hơn 25% phụ nữ mang thai là người lành mang ít nhất một bệnh di truyền lặn, khẳng định tầm quan trọng của việc phát hiện sớm nguy cơ di truyền trong thai kỳ. Tại Việt Nam, Gene Solutions đã áp dụng sàng lọc người lành mang gen bệnh vào quy trình triSure NIPT kể từ năm 2019, giúp tầm soát thêm 18 bệnh di truyền lặn thường gặp.
Các chuyên gia cũng đã cập nhật những nghiên cứu mới nhất về dấu ấn sinh học đa omics và ứng dụng trí tuệ nhân tạo (AI) trong việc dự đoán nguy cơ đái tháo đường thai kỳ và sinh non, mở rộng giá trị của NIPT trong tương lai.
Đổi mới trong tầm soát ung thư phụ khoa nhờ các giải pháp ít xâm lấn
Gene Solutions đã tổ chức phiên báo cáo khoa học với chủ đề liên quan đến việc giảm thiểu các thủ thuật xâm lấn trong chăm sóc sức khỏe phụ nữ, đặc biệt là trong việc đánh giá nguy cơ ung thư nội mạc tử cung. Các chuyên gia đã trình bày về quy trình đánh giá hiện có và nhu cầu cần thiết về một phương pháp đánh giá chính xác hơn, giảm thiểu các thủ thuật xâm lấn không cần thiết.
Những kết quả từ nghiên cứu của Gene Solutions cho thấy ứng dụng xét nghiệm methyl hóa DNA trên mẫu tế bào cổ tử cung có thể hỗ trợ phân tầng nguy cơ ung thư nội mạc tử cung, với độ nhạy đạt 90,2% và độ đặc hiệu 96,2%. Điều này giúp bác sĩ đưa ra các quyết định chính xác hơn, giảm thiểu số lượng thủ thuật xâm lấn không cần thiết cho nhóm bệnh nhân nguy cơ thấp.

Gene Solutions cũng đã công bố 5 nghiên cứu hợp tác cùng Viện Di truyền Y học TP.HCM, với các chủ đề gồm giải trình tự exome lâm sàng, sàng lọc Thalassemia và hiệu quả lâm sàng của NIPT.
Theo đại diện của Gene Solutions, sự tham gia vào hội nghị ISPD 2026 không chỉ mang lại cơ hội để giới thiệu bằng chứng khoa học từ dữ liệu thực tế tại Việt Nam và châu Á mà còn khẳng định vai trò quan trọng của khu vực này trong việc thúc đẩy y học chính xác. Với hơn 20 thị trường hoạt động, Gene Solutions tiếp tục hợp tác tích cực với các đối tác để phát triển các giải pháp chẩn đoán và sàng lọc ít xâm lấn trong chăm sóc sức khỏe.
Thông qua các nỗ lực này, Gene Solutions đang góp phần không nhỏ vào việc cải thiện chất lượng chăm sóc sức khỏe cho phụ nữ và sản phụ, đồng thời mở rộng những hiểu biết trong lĩnh vực y học hệ gen.
Gene Solutions
Lưu ý: Nội dung mang tính tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán, thăm khám và điều trị y khoa chuyên nghiệp. Vui lòng tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế trước khi áp dụng.